Daily peanut exposure can desensitise allergic adults, study suggestsa year agohttps://www.theguardian.com/society/2025/apr/24/daily-peanut-exposure-can-desens...患有严重花生过敏的成年人可以通过每日接触逐渐增加剂量的花生粉来脱敏。经过数月治疗后，三分之二的试验参与者能安全摄入相当于五颗花生的量。该研究表明，过敏治疗对成人可能同样有效，而不仅限于儿童。试验结束后，参与者通过每日摄入定量花生维持脱敏状态，但仍被建议随身携带肾上腺素笔。该治疗显著改善了参与者的生活质量，降低了对意外接触花生的恐惧。在广泛推广该疗法前，还需进行更大规模的多中心临床试验。
'Inverse vaccines': promise of a 'holy grail' treatment for autoimmune diseasesa year agohttps://www.theguardian.com/wellness/2025/may/12/autoimmune-disease-inverse-vacc...自身免疫性疾病影响全球约10%的人口，常见病症包括多发性硬化症、狼疮和1型糖尿病。现有疗法会抑制整个免疫系统，导致患者易受其他疾病侵袭。反向疫苗仅针对免疫系统的异常部分，提供了更精准的治疗方案。2021年一项研究表明，反向疫苗能有效保护乳糜泻患者免受麸质诱导的肠道损伤。反向疫苗利用合成纳米颗粒重新训练免疫系统，使其忽略特定疾病相关蛋白质。小鼠实验显示，反向疫苗在治疗多发性硬化症和过敏症方面具有潜力。与传统疫苗类似，反向疫苗可能产生长期效果，减少每日用药需求。其应用不仅限于自身免疫疾病，还可拓展至花生过敏、α-gal综合征等过敏症治疗。多家生物技术初创企业和制药公司正在投资反向疫苗研发。首批反向疫苗可能在3-10年内上市，目前正在进行二期临床试验。
NHS rolls out 5-minute 'super-jab' for 15 cancersa year agohttps://www.england.nhs.uk/2025/04/nhs-rolls-out-5-minute-super-jab-for-15-cance...英国国家医疗服务体系（NHS）推出欧洲首个5分钟'超级注射剂'，可治疗15种癌症新型免疫疗法药物纳武利尤单抗注射剂将治疗时间从静脉滴注的1小时大幅缩短至5分钟英格兰地区每月约1200名患者可受益于此疗法，每年累计节省超一年的治疗时间临床试验显示患者更青睐这种注射方式，因其便捷性和更短的治疗耗时目前约40%接受静脉注射纳武利尤单抗的患者可能符合新注射剂的适用条件该举措预计每月可为NHS医护人员节省约1000小时的治疗时间通过与制造商达成的协议，该疗法不会给NHS带来额外成本此项创新是NHS英格兰改善患者体验并释放临床容量战略的重要组成部分
Breakthrough cancer drug doubles survival in triala year agohttps://www.bbc.com/news/articles/ce82gderpl9o突破性免疫治疗药物使晚期头颈癌患者生存期翻倍临床试验显示手术前后使用派姆单抗的患者平均无癌生存期从2.5年延长至5年患者劳拉·马斯顿分享六年前被下达病危通知后的成功治疗经历该药物帮助免疫系统识别攻击癌细胞，使三年后复发风险降低10%头颈癌治疗难度大，超半数晚期患者五年内死亡这种围手术期免疫疗法被称为20年来最重大进展研究人员呼吁英国国民保健署尽快普及派姆单抗这项国际Keynote试验由默沙东资助，覆盖24国192家医院的350名患者
Administering immunotherapy in the morning seems to matter. Why?a year agohttps://www.owlposting.com/p/the-time-of-day-that-immunotherapy早晨进行免疫治疗可显著改善癌症控制效果并提高患者生存率随机临床试验和回顾性研究均支持'免疫时序疗法'的晨间治疗优势昼夜节律影响免疫系统活性，早晨淋巴细胞浓度达到峰值晨间给药可能增强T细胞活化和树突状细胞功能，从而提升免疫治疗效果尽管免疫治疗药物半衰期较长，但初始给药时间对长期疗效具有关键影响时序效应的作用机制尚未完全阐明，可能与晨间多重微小生物学优势有关历史上曾出现过高血压时序疗法被证伪的案例，这提示我们需要保持审慎态度正在开展及未来的临床试验将进一步验证和探索免疫时序疗法的应用
'Universal' Cancer Vaccine Destroys Resistant Tumors in Mice9 months agohttps://www.sciencealert.com/universal-cancer-vaccine-destroys-resistant-tumors-...科学家正在研发一种通用型癌症疫苗，可针对更广泛的癌症类型发起攻击。该疫苗利用mRNA激发强烈的免疫反应，使癌变组织对攻击更为敏感。疫苗通过激活通常与癌症反应无关的休眠细胞来增强免疫应答。治疗的第二部分采用免疫检查点抑制剂（ICIs）来提升免疫系统效力。疫苗与ICIs联用在小鼠实验中显示出强大的抗肿瘤反应，甚至对耐药性肿瘤有效。计划开展临床试验以验证疫苗在人体中的有效性与安全性。该疫苗有望作为通用型癌症疫苗实现商业化应用。研究人员同时探索如何筛选最能受益于此疫苗的患者群体。这一疗法前景广阔，但需进一步测试以确保安全性和有效性。
Immunotherapy drug eliminates aggressive cancers in clinical trial8 months agohttps://www.rockefeller.edu/news/38120-immunotherapy-drug-eliminates-aggressive-...CD40激动剂抗体在动物模型中显示出潜力，但在人体试验中效果有限且副作用严重。洛克菲勒大学研发出增强型CD40抗体（2141-V11），旨在提升疗效并减少副作用。1期临床试验结果显示，12名患者中有6人肿瘤缩小，其中2人达到完全缓解。该药物引发全身免疫反应，使非注射部位的肿瘤缩小——这在癌症治疗中极为罕见。2141-V11能紧密结合CD40受体并连接Fc受体，使其效力提升10倍。与静脉给药相比，直接肿瘤注射显著降低了毒性。肿瘤中形成了三级淋巴结构（TLS），这与更好的免疫治疗反应相关。正在进行的试验探索2141-V11对膀胱癌、前列腺癌和胶质母细胞瘤的效果。患者体内高T细胞克隆性与完全缓解相关，提示免疫系统状态可能是药物生效的前提条件。未来研究将聚焦于寻找疗效预测标志物，并将无反应者转化为反应者。
Experimental "super vaccine" stopped cancer cold in the lab7 months agohttps://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040323.htm马萨诸塞大学阿默斯特分校研究人员开发出纳米颗粒癌症疫苗，在小鼠实验中预防黑色素瘤、胰腺癌和三阴性乳腺癌，最高实现88%的无瘤生存率。该疫苗通过触发多通路免疫反应，产生强烈的T细胞激活和长期免疫记忆，有效阻止肿瘤生长与转移。采用脂质纳米颗粒'超级佐剂'技术，疫苗结合肿瘤特异性抗原，成功突破当前免疫疗法瓶颈。实验数据显示，80%接种疫苗的小鼠在250天内保持无瘤状态，而未接种组35天内全部出现肿瘤并死亡。疫苗同时完全预防肺转移，接种组无一例出现肺部肿瘤。采用肿瘤裂解物的改良版疫苗对胰腺癌、乳腺癌和黑色素瘤的抑制率分别达到88%、75%和69%。纳米颗粒结构可稳定封装两种不同免疫佐剂，产生协同免疫激活效应。研究团队计划将该技术拓展至治疗性疫苗领域，并成立初创公司NanoVax Therapeutics推进转化应用。这项研究成果于2025年10月9日发表在《细胞报告医学》期刊。
Smart jab can shrink head and neck cancer tumours within six weeks, trial finds7 months agohttps://www.theguardian.com/science/2025/oct/19/smart-jab-shrink-head-neck-cance...三效智能药物Amivantamab在六周内显示出缩小头颈癌患者肿瘤的潜力头颈癌是全球第六大常见癌症，若免疫疗法和化疗失败则治疗选择有限该药物靶向EGFR和MET通路同时增强免疫系统，为治疗提供新方案作为注射剂使用，Amivantamab比传统疗法更快速便捷，有望在门诊或家庭场景应用初期试验显示76%患者肿瘤缩小或停止生长，中位无进展生存期达6.8个月副作用多为轻至中度，患者耐受性良好患者见证如Carl Walsh的案例显示症状和生活质量显著改善
Covid-19 mRNA vaccines could unlock the next revolution in cancer treatment7 months agohttps://theconversation.com/covid-19-mrna-vaccines-could-unlock-the-next-revolut...最新研究表明，新冠mRNA疫苗或能协助免疫系统抗击癌症。接受mRNA新冠疫苗与免疫联合治疗的患者生存率显著提升。该疫苗如同警报系统，能激活免疫识别并杀伤肿瘤细胞。此疗法有望攻克通常能逃避免疫监视的'冷肿瘤'。针对肺癌患者的全国性临床试验即将启动，以验证该治疗方案。
mRNA Covid-19 vaccines could 'turbo-charge' cancer treatments7 months agohttps://www.euronews.com/health/2025/10/22/how-the-mrna-technology-behind-covid-...基于mRNA技术的新冠疫苗可能提升癌症患者免疫治疗效果在免疫治疗100天内接种mRNA疫苗的患者生存率更高研究涵盖1000多名晚期肺癌或皮肤癌患者接种组肺癌患者三年生存率达55.7%，未接种组为30.8%mRNA疫苗或能激活全身免疫反应，辅助抗癌治疗该技术有望革新肿瘤治疗模式并开发通用型癌症疫苗研究人员正筹备后期临床试验以验证结果需谨慎解读——健康患者比例可能影响数据，结果或存偶然性
Frog gut bacterium eliminates cancer tumors in mice with a single dose5 months agohttps://newatlas.com/cancer/frog-reptile-microbes-cancer/从日本树蛙肠道中提取的一种细菌在静脉注射时表现出强大的肿瘤杀伤能力。研究人员从两栖动物和爬行动物中分离出45种细菌菌株，最终筛选出9种具有抗肿瘤效果的菌株。树蛙体内的美洲爱文菌展现出最强的肿瘤靶向性和细胞毒性活性。该细菌通过双重作用机制发挥作用：直接杀伤肿瘤细胞并激活免疫系统。在结直肠癌小鼠模型中，单次注射美洲爱文菌即可完全消除肿瘤并产生持久免疫力。美洲爱文菌在低氧肿瘤环境中繁殖旺盛，能快速增殖且不损伤健康组织。该疗法引发免疫反应，使肿瘤部位充满中性粒细胞、T细胞和B细胞。这种细菌具有肿瘤特异性，对抗生素敏感，在小鼠体内未显示长期毒性。研究人员计划将美洲爱文菌与现有疗法结合，测试其对乳腺癌、胰腺癌和黑色素瘤的效果。该研究表明微生物组来源的细菌可能催生变革性的新型癌症疗法。
Gut Bacteria from Amphibians and Reptiles Achieve Complete Tumor Elimination5 months agohttps://www.jaist.ac.jp/english/whatsnew/press/2025/12/17-1.html从两栖动物和爬行动物肠道中提取的天然细菌通过单次给药即可完全消除肿瘤。从日本树蛙体内分离出的美洲爱文菌展现出强效抗癌活性。该细菌兼具直接杀伤癌细胞的细胞毒性作用和免疫系统激活功能。在小鼠结直肠癌模型中实现100%完全缓解，疗效超越现有疗法。选择性富集于肿瘤组织而不在正常器官定植，确保治疗安全性。未来研究将探索其在其他癌症类型及联合疗法中的应用潜力。
The Exhilirating Movement from Treatment to Cures for Autoimmune Diseases5 months agohttps://erictopol.substack.com/p/the-exhilirating-movement-from-treatment自身免疫性疾病影响着全球约10%的人口，新冠后风险翻倍。传统疗法如修美乐（阿达木单抗）通过抑制免疫系统发挥作用，但存在高成本和副作用问题。最初用于癌症治疗的CAR T细胞疗法，已在治愈狼疮和系统性硬化症等自身免疫疾病中取得成功。2025年，体内CAR T细胞疗法的突破使治疗更易获得且毒性更低。反向疫苗（耐受性疫苗）正在研发中，旨在教会免疫系统停止攻击自身组织。由于癌症与自身免疫的镜像生物学特性，肿瘤免疫治疗研究正推动自免领域创新。胸腺再生技术正在成为预防或根治自身免疫疾病的潜在长期策略。该领域正向通用型一次性治愈方案迈进，但仍面临高成本和副作用等挑战。
mRNA cancer vaccine shows protection at 5-year follow-up, Moderna and Merck say4 months agohttps://arstechnica.com/health/2026/01/mrna-cancer-vaccine-shows-protection-at-5...与仅接受标准治疗相比，定制化mRNA疫苗在五年内将皮肤癌复发和死亡风险降低了近50%。这款名为mRNA-4157（V940）的实验性疫苗由Moderna与默克公司联合开发，在157名高风险黑色素瘤患者参与的二期临床试验中进行了测试。所有患者均接受标准免疫疗法（Keytruda治疗），部分患者还额外接种了根据其癌症基因标记定制的个性化mRNA疫苗。该mRNA疫苗通过产生患者肿瘤中最多34种独特标记物，训练T细胞识别并攻击癌细胞。目前三期临床试验正在进行中，更详细的二期试验结果将在即将召开的医学会议上公布。
Cancer Immunotherapy Works Better Before 3pm, Study Finds3 months agohttps://www.nature.com/articles/s41591-025-04181-w早期时段（ToD）免疫化疗显著提高非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）早期ToD组中位PFS为11.3个月，而晚期ToD组为5.7个月（风险比0.40，P < 0.001）早期ToD组中位OS为28.0个月，而晚期ToD组为16.8个月（风险比0.42，P < 0.001）早期ToD治疗增强了CD8+ T细胞活性，并提高了活化与耗竭CD8+ T细胞的比例两组间治疗相关不良事件或免疫相关不良事件无显著差异该研究支持昼夜节律时间对NSCLC免疫化疗疗效的重要性
STING activation induces cytotoxic and immune responses in meningiomas via inflammatory cell death pathways - PubMed3 months agohttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41680157/STING激动剂8803通过激活STING通路诱导脑膜瘤产生细胞毒性和免疫应答脑膜瘤肿瘤细胞在STING基因位点呈现低甲基化状态且染色质可及性增加，导致STING蛋白高表达8803治疗可触发炎症性细胞死亡（包括gasdermin D孔道形成）并释放坏死性肿瘤碎片8803能激活巨噬细胞并上调基质金属蛋白酶表达，促进细胞外胶原降解临床前研究显示8803通过重塑肿瘤微环境和增强免疫浸润显著提高生存率该研究提出8803有望成为脑膜瘤的潜在全身疗法，当前该病除手术和放疗外缺乏有效治疗手段
Reproducible safety and efficacy of durvalumab with or without tremelimumab for hepatocellular carcinoma in clinical practice: Results of the DT-real study - PubMed3 months agohttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41675370/Durvalumab联合tremelimumab（STRIDE方案）是不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗方案DT-real研究在35个中心的233例患者中评估了STRIDE方案和durvalumab单药治疗，比较符合HIMALAYA试验标准组（HIMALAYA-IN）与不符合标准组（HIMALAYA-OUT）的临床结局全组中位总生存期（OS）为20.4个月，其中HIMALAYA-IN组患者OS显著优于HIMALAYA-OUT组（23.0个月 vs 12.2个月）大血管侵犯和肝功能失代偿是独立不良预后因素，12个月内肝功能失代偿发生率为10.5%HIMALAYA-IN组客观缓解率为23.7%，HIMALAYA-OUT组为17.8%，疾病控制与24个月OS改善相关（58.2% vs 44.8%）3-4级治疗相关不良事件发生率为16.3%，显示出可接受的安全性特征该研究验证了STRIDE方案在真实世界实践中的疗效和安全性，其中肝功能失代偿和疾病控制是生存的关键决定因素
Chloride channel accessory 4 suppresses stem cell-like properties of colorectal cancer and enhances anti-PD-1 immunotherapy - PubMed3 months agohttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41674659/CLCA4水平降低与癌症发展相关，本研究探索了其在癌症干细胞（CSCs）中的作用。在CD133+CD44+结直肠癌干细胞和化疗耐药CRC细胞中发现CLCA4表达下降。CLCA4表达升高可抑制干性基因、减少肿瘤球形成，并抑制结直肠癌干细胞的自我更新、迁移和侵袭能力。CLCA4通过与波形蛋白（vimentin）相互作用，导致FAK通路失活，从而抑制癌症干细胞扩增。临床标本中CLCA4表达降低与结直肠癌干细胞标志物及波形蛋白表达呈正相关。CLCA4表达增加能促进细胞毒性CD8+ T细胞浸润，并增强抗PD-1疗法疗效。CLCA4可能通过抑制FAK信号通路阻碍结直肠癌干细胞自我更新，为CRC治疗提供新干预策略。
DART/SWOG/NCI phase II anti-CTLA-4/PD-1 trial: clear cell carcinomas of ovary, endometrium, cervix - PubMed3 months agohttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41672597/DART/SWOG/NCI二期临床试验评估了伊匹单抗-纳武单抗免疫疗法在妇科透明细胞癌（CCCs）中的疗效。该试验纳入了32例卵巢、子宫内膜及宫颈透明细胞癌患者，总体缓解率（ORR）为9.38%。在卵巢透明细胞癌患者中观察到2例完全缓解（CR），且持续缓解超过3年。若纳入一例按iRECIST标准评估的宫颈癌患者部分缓解（PR）病例，ORR可提升至12.5%。临床获益率（CBR）达21.88%，部分患者呈现持久缓解。所有可评估患者的中位总生存期（OS）为21.7个月。安全性特征与伊匹单抗和纳武单抗已知副作用一致，未发生治疗相关死亡事件。目前正在进行相关性研究以筛选可能对该联合疗法应答的优势人群。