Development of Novel PROTAC RAD51 Degraders as Enhancers of DNA Damage Response for Hepatocellular Carcinoma Treatment - PubMed
3 months ago
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- 开发靶向RAD51的首创PROTAC药物用于肝细胞癌治疗
- SZU305（15b）在肝癌细胞系中显示出强效的RAD51降解和抗增殖作用
- 作用机制涉及降低同源重组效率并损害DNA损伤修复，从而增强放化疗敏感性
- 在体内实验中，SZU305展现出强劲抗肿瘤活性，与索拉非尼或放疗联用效果尤佳
- RAD51降解为克服肝癌耐药性提供了新策略