Optimization of THP-1-CAR monocytes utilizing CD32a signaling phagocytosis for antigen-specific T cell activation - PubMed
3 months ago
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- CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）正成为治疗病毒感染和实体瘤的新一代疗法。
- 与CD3ζ相比，含有CD32a信号结构域的CAR构建体在THP-1来源的单核细胞和巨噬细胞中显示出更强的吞噬能力。
- CR3和CD32a结构域的组合增加了促炎细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）的表达，但并未增强吞噬作用。
- TLR4信号结构域降低了CAR表达和吞噬作用，但显著增加了炎症细胞因子的产生。
- CAR-单核细胞通过吞噬后的抗原呈递诱导了抗原特异性CD8+ T细胞的活化。
- 基于CD32a的组合性免疫细胞死亡（ICD）设计在实体瘤免疫治疗和抗病毒应用的CAR-M平台中具有广阔前景。