Distinct Proteomic Signatures Driving Progression of Sarcopenia: A Longitudinal Multicohort Study - PubMed
2 months ago
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- 通过高通量蛋白质组学分析，识别出与肌少症进展相关的独特蛋白质组特征。
- 发现组间102种差异表达蛋白，其中载脂蛋白A1（APOA1）下调和β2微球蛋白（B2M）升高是显著标志物。
- 在两组队列中验证了7种稳健蛋白质标志物（LRG1、CST3、TIMP1、C2、ITIH1、AMBP、LYZ），它们与肌少症各组分持续相关。
- 揭示了LXR/RXR信号通路、急性期反应及补体级联激活是肌少症的核心病理机制。
- 基于已验证的生物标志物，提出了肌少症早期检测和干预策略的潜在靶点。