HS-20093, a B7-H3-targeted antibody-drug conjugate in lung cancer: Results from the ARTEMIS-001 phase 1a/b trial - PubMed
2 months ago
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- HS-20093是一种靶向B7-H3的抗体偶联药物，在ARTEMIS-001 1a/b期临床试验中用于评估治疗晚期实体瘤（包括肺癌）的疗效
- 1a期研究确定的最大耐受剂量为12.0 mg/kg
- ≥3级常见治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少(25.5%-50.5%)、白细胞减少(19.7%-42.4%)和贫血(16.8%-34.3%)
- 治疗相关间质性肺病发生率为3.4%，导致死亡的不良事件发生率为3.8%
- 经确认的客观缓解率在ES-SCLC患者中达52.3%，在NSCLC患者中为22.4%
- 基于8.0 mg/kg与10.0 mg/kg剂量组相当的疗效，选择8.0 mg/kg作为3期临床试验推荐剂量