Phase 2a randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of londamocitinib (AZD4604) two times per day for 12 weeks in adult patients with moderate-to-severe ast
2 months ago
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- 评估londamocitinib(AZD4604)在中高剂量ICS-LABA控制不佳的中重度哮喘成人患者中疗效的2a期随机双盲安慰剂对照研究
- 主要终点:首次出现CompEx哮喘事件的时间
- 次要终点包括肺功能变化、哮喘控制情况和症状改善
- 通过呼出气一氧化氮检测和咳嗽严重程度评估气道炎症
- 在第4周和第12周评估londamocitinib的药代动力学特征
- 研究已获伦理批准,结果将通过同行评审期刊发表和学术报告进行传播
- 研究涉及阿斯利康员工及存在多重利益冲突的研究人员