PRSS22 inhibits HMOX1-mediated ferroptosis and induces osteopontin cleavage to promote M2 macrophage polarization and colitis-associated carcinogenesis - PubMed
2 months ago
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- PRSS22被确定为结直肠癌（CRC）炎症-癌症转化（ICT）的关键驱动因子。
- PRSS22的表达与结肠炎相关ICT的病理进展呈正相关。
- 基因敲除PRSS22可抑制CRC细胞生长、迁移并引发氧化还原应激。
- 敲低PRSS22会促进HMOX1表达，从而诱发铁死亡并精细调控炎症反应。
- PRSS22缺失可阻止骨桥蛋白切割，降低CRC细胞迁移能力。
- 在共培养系统中，PRSS22敲除减少M0向M2型巨噬细胞的极化。
- 靶向PRSS22被认为是治疗CRC的潜在策略。