Adverse outcome pathway analysis identifies DRP1-driven mitochondrial dysfunction as a central event in silver nanoparticle-induced hepatocyte ferroptosis - PubMed
2 months ago
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- 银纳米颗粒（AgNPs）因其广泛使用而引发生物安全性担忧。
- 肝脏是银纳米颗粒暴露的主要靶器官。
- 不良结局路径（AOP）分析表明，线粒体功能障碍是AgNPs诱导肝毒性的关键事件。
- DRP1驱动的线粒体分裂和线粒体活性氧（mtROS）增加是毒性机制的核心。
- DRP1 Ser616位点磷酸化通过激活p62/PINK1依赖性线粒体自噬减轻氧化损伤。
- 该研究凸显了AOP框架在纳米颗粒风险评估和监管决策中的应用价值。