An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model - PubMed
5 days ago
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- CAR-T细胞疗法面临一些局限性，包括持续性差以及对实体瘤疗效不佳。
- 一项针对50个基因的体内CRISPR筛选发现，在肺癌模型中REGNASE-1、SOCS1、PTPN2和P16INK4A是增强CAR-T细胞持久性的关键靶点。
- 一些以往认为有益的基因（如MED12、PRDM1和BATF）的破坏在该背景下却产生了不利影响，这表明基因效果具有环境依赖性。
- 这项研究强调了在临床上优化CAR-T疗法时，需要针对不同背景进行基因改造的特定评估。