Multi-omics analysis reveals new pathogenic methylation sites, genes, and potential regulatory pathways in essential hypertension - PubMed
14 hours ago
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- 确定了767个甲基化位点、159个血液基因和111个动脉基因与原发性高血压（EH）相关。
- 发现41个基因在血液和动脉组织中均与EH一致相关，其中八个（FDFT1、FES、GNL3、NME6、SLC22A5、UBA7、ULK3、ZNF589）从EH相关的甲基化位点注释得出。
- 药物靶点分析强调了64种靶向FDFT1、FES、ULK3和SLC22A5的化合物。
- SMR分析揭示了单血液组织分析和跨组织分析中分别有72条和79条显著的甲基化相关调控通路与EH相关。
- FES的甲基化影响了其在血液和动脉组织中的表达，从而改变EH风险，这暗示了一个潜在的新调控通路。
- 这些发现通过多组学方法为开发EH生物标志物和疗法提供了见解。