A Multi-Organ Atlas Links Gut Microbial Metabolites to Systemic Redox Changes in Aging Mice - PubMed
2 months ago
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- 研究人员构建了多器官多组学图谱，用于研究衰老小鼠肠道微生物代谢物与全身氧化还原状态的变化。
- 研究发现衰老会导致循环系统中保护性代谢物（如溶血磷脂酰胆碱LPCs）的耗竭，同时促进氧化性微生物分解产物（如TMAO和IAA）的积累。
- 这种微生物-代谢转变破坏了脂质转运和氧化还原平衡，导致肝脏、肺部和大脑皮层等器官出现特异性脆弱表型。
- 通过对40项研究的荟萃分析证实，微生物群落重组与衰老表型（包括肠道屏障完整性、炎症和氧化应激）存在显著关联。
- 研究结果表明，肠道来源的代谢重编程是系统性衰老的可调控驱动因素，为抗衰老治疗提供了潜在靶点。