TBC1D23 drives lymphatic metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma by altering EGFR cell surface dynamics and signaling - PubMed
12 days ago
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- TBC1D23 被鉴定为胰腺导管腺癌（PDAC）中一种新的致癌驱动因子。
- TBC1D23 表达升高与 PDAC 患者的淋巴结转移和不良预后相关。
- TBC1D23 缺失在体外和体内均抑制 PDAC 细胞的增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长。
- TBC1D23 调控 EGFR 的运输，增强其循环和膜定位，同时抑制其降解。
- TBC1D23 维持 EGFR/ERK 信号传导，导致 VEGF-C 上调并促进淋巴管生成。
- 补充 VEGF-C 可挽救 TBC1D23 缺失的效应，而 VEGFR3 抑制剂 MAZ51 则能消除这些效应。
- 该研究强调 TBC1D23 作为 PDAC 淋巴结转移的潜在生物标志物和治疗靶点。