Triple targeting of STING, TGF-β, and PD-L1 boosts CXCL16-CXCR6 signaling for potent antitumor response - PubMed
3 months ago
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- 同时靶向STING、TGF-β和PD-L1可增强CXCL16-CXCR6信号通路以产生抗肿瘤应答
- TGF-β×PD-L1双特异性抗体（BsAb）因先天免疫激活不足导致疗效受限
- STING激动剂联合BsAb的肿瘤抑制效果优于标准STING激动剂+抗PD-L1组合方案
- TGF-β阻断可增强STING激动剂单药疗效，表明TGF-β抑制STING驱动的免疫激活
- 该协同作用通过CXCL16-CXCR6轴介导，促进细胞毒性T细胞募集与活化
- PD-L1阻断可进一步增强CXCL16-CXCR6轴的抗肿瘤效应
- 靶向TGF-β/PD-L1/STING的三联抗体偶联药物Y101S在临床前模型中展现卓越的肿瘤控制能力