New insights in multiple sclerosis pathology - PubMed
5 days ago
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- 复发相关的恶化及与复发活动无关的进展，两者均促成多发性硬化（MS）长期残疾的发生。
- 组织驻留记忆细胞和小胶质细胞是中枢神经系统持续炎症及疾病进展的关键驱动因素。
- 包括干扰素γ在内的可溶性因子，在神经元损伤、突触破坏和髓鞘再生障碍中起有害作用。
- 现代组学方法（如单核RNA测序、空间转录组学）深化了对MS中免疫-神经相互作用的理解。
- 基于人体组织研究的洞见，有望催生针对中枢神经炎症、神经退变并促进髓鞘再生的新型疗法。