Molecularly Engineered Phenoxazinone-Skeleton Cascade-Activated NIR Probes for Monitoring Fe2+/Viscosity in Ferroptosis-Mediated Parkinson's Disease - PubMed
2 months ago
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- 帕金森病（PD）是第二大常见神经退行性疾病，铁死亡可能导致多巴胺能神经元死亡。
- 铁离子（Fe2+）积累和细胞内粘度升高会促进铁死亡，因此监测Fe2+/粘度对PD诊疗至关重要。
- 研究人员合成了一系列Fe2+/粘度级联激活的近红外荧光探针（NP1-5），其中NP3被确定为最优探针。
- NP3通过氧化还原反应和分子内扭转电荷转移过程来监测Fe2+/粘度。
- 利用NP3和槲皮素构建了创新纳米平台（PQR NPs），并采用狂犬病毒糖蛋白-29进行修饰。
- PQR NPs通过减轻氧化应激、神经炎症，减少α-突触核蛋白聚集，恢复线粒体功能，从而缓解铁死亡诱导的神经元损失。
- PQR NPs还能监测PD模型中升高的Fe2+/粘度，为PD及其他铁死亡相关疾病提供了潜在解决方案。