Transgenic mouse-derived human monoclonal antibodies targeting EBV gp350 and gp42 provide basis for therapeutic development - PubMed
6 days ago
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- 针对EB病毒糖蛋白gp350和gp42的转基因小鼠源人源化单克隆抗体（mAbs）已成功研发。
- EB病毒可引发传染性单核细胞增多症，并与神经退行性疾病及恶性肿瘤相关，对免疫缺陷患者危害尤甚。
- 目前尚无EB病毒特异性疫苗或疗法，但针对其糖蛋白的中和抗体展现出治疗潜力。
- EB病毒通过gp350（结合补体受体）和gp42（结合HLA II类分子触发膜融合）侵入B细胞。
- 现有抗gp350/gp42单抗多为非人源化抗体，临床应用受限。
- 研究者利用转基因小鼠制备了2种gp350抗体和8种gp42人源化中和抗体，可阻断受体结合。
- 结构分析揭示了与疫苗开发相关的关键脆弱位点。
- gp42抗体在人源化小鼠中实现完全免疫保护，gp350抗体则提供部分保护效果。
- 该研究证实转基因小鼠技术可用于开发治疗EB病毒相关疾病的治疗性抗体。