- 美国食品药品监督管理局（FDA）的一个咨询委员会建议将六种流行肽疗法重新分类，允许美国配药药房生产它们，从而扩大当前灰色市场之外的获取渠道。
- 该委员会支持BPC-157、MOTS-c、KPV、TB-500、Epitalon和Semax，但投票反对失眠化合物Emideltide。
- 支持者认为重新分类将使患者从不受监管的在线来源转向更安全的FDA监管生产，而批评者则指出缺乏严格的人体试验以及癌症风险等安全问题。
- 该建议符合卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪对肽类药物的支持，并可能惠及健康产业，但FDA的最终行动可能需要数年时间，或通过特殊授权加速推进。