ARPA-H launches $160M effort to develop custom gene editing drugs11 days agohttps://www.statnews.com/2026/07/09/arpa-h-160-million-custom-gene-editing-fundi...ARPA-H宣布通过THRIVE项目投资高达1.6亿美元用于罕见病的定制基因编辑疗法。该项目将支持七个针对不同器官系统的研究团队，每个团队需在三年内启动临床试验。本文为STAT+订阅内容的一部分，涵盖生物技术领域新闻与分析。
Team uses AlphaFold AI to redesign gene-editing proteins to make them safer7 hours agohttps://arstechnica.com/science/2026/07/team-uses-alphafold-ai-to-redesign-gene-...基因编辑疗法正在兴起，但由于脱靶效应而面临安全性挑战。脱靶效应的发生是因为人类基因组庞大，即使稀有序列也可能多次出现。研究人员利用AlphaFold识别并修改了Cas蛋白中负责脱靶效应的区域。基因编辑组件包括设计用于特异性的引导RNA和改进的Cas蛋白以减少脱靶编辑。