- 研究比较了阿尔茨海默病中淀粉样蛋白和tau蛋白生物标志物的PET检测与血浆检测在时间建模上的差异。
- 采用了来自ADNI和Penn ADRC的纵向数据，包括淀粉样蛋白PET、tau蛋白PET和血浆p-tau217检测数据。
- 使用采样迭代局部近似（SILA）方法生成生物标志物轨迹模型。
- 血浆模型与PET模型在淀粉样蛋白和tau蛋白起始时间上结果相似，其中tau蛋白起始时间的吻合度更高。
- 同一检测方式内对起始时间的估计准确性较高，但不同检测方式间比较时准确性稍低。
- 较早出现tau蛋白沉积与较早出现淀粉样蛋白沉积、女性性别以及携带≥1个ApoE ε4等位基因相关。
- 血浆和PET模型均显示：tau蛋白沉积后较晚发生痴呆的情况与tau蛋白较晚出现相关。
- 在血浆模型中，男性性别与tau蛋白沉积到痴呆发作的时间间隔较短相关。
- 血浆生物标志物建模可提供与PET相当的信息，尤其在tau蛋白起始年龄评估方面。
- 血浆生物标志物可作为评估疾病生物学严重程度的普适性工具。