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#neuroinflammation

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SSEA3 and CD105 positivity are associated with the treatment potency of human neural crest-derived nasal turbinate stem cells for Alzheimer's disease - PubMed
2 months ago
- 人类神经嵴来源的鼻甲干细胞（NTSCs）中SSEA3和CD105的阳性表达与其治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效相关。
- 与低表达群体（NTSCs-L）相比，SSEA3+/CD105+细胞比例更高的NTSCs（NTSCs-H）表现出更强的增殖能力、多向分化潜能及神经保护性细胞因子分泌能力。
- NTSCs-H和纯化的SSEA3+/CD105+细胞（NTSCs-SC）均能改善AD模型小鼠和脑类器官的认知功能，减少β淀粉样蛋白沉积、炎症反应及神经元死亡。
- NTSCs-H与NTSCs-SC治疗组间的疗效无显著差异。
- SSEA3/CD105双阳性标记可作为预测NTSCs治疗AD潜力的生物标志物。
Phagocytosis and neuroinflammation: orchestrating central nervous system homeostasis, repair, and the resolution of inflammation - PubMed
2 months ago
- 吞噬作用是从阿米巴到哺乳动物细胞等多种生物体中普遍存在的基本生物学过程。
- 在中枢神经系统（CNS）中，吞噬作用通过清除多余突触、凋亡细胞和碎片，对维持稳态起关键作用。
- 吞噬作用在中枢神经系统病理中具有双重角色：既能帮助清除碎片促进组织修复，也可能通过吞噬存活突触/细胞及释放细胞毒性介质加剧损伤。
- 本综述探讨了吞噬作用在多发性硬化、衰老、阿尔茨海默病、中枢神经创伤及缺血性卒中等疾病中的作用。
- 当前及未来的临床策略旨在利用吞噬作用促进中枢神经修复并改善神经功能预后。
Ectopic B lymphocyte follicles exacerbate ischemic brain damage via MIF-CD74/CXCR4 and interferon signaling - PubMed
2 months ago
- 异位B淋巴细胞滤泡通过MIF-CD74/CXCR4和干扰素信号通路加剧缺血性脑损伤
- B淋巴细胞在缺血病灶中聚集，主要通过原位增殖形成中风后生发中心样结构
- B细胞耗竭可减轻中风期间的慢性脑损伤
- 小胶质细胞通过MIF-CD74/CXCR4信号通路在卒中早期将B细胞募集至缺血病灶
- B细胞中干扰素相关通路驱动神经炎症和脑损伤
- 靶向MIF-CD74/CXCR4和干扰素通路可缓解脑缺血及炎症反应
- 该研究揭示了B淋巴细胞在中风病理中的作用，并提出了新的治疗干预策略
Identification of key genes modules linking brain aging signatures and COVID-19-associated cognitive impairment - PubMed
2 months ago
- SARS-CoV-2感染与认知老化相关，常被称为'脑雾'
- 转录组分析发现COVID-19患者中有81个上调基因和441个下调基因
- 上调基因与肺纤维化和免疫激活相关（如IL-17信号通路）
- 下调基因涉及突触传递功能（如GABA能突触）
- 鉴定出5个衰老相关枢纽基因：SST、S100A9、SOCS3、FKBP5和HBB
- SST表达降低，而S100A9、SOCS3、FKBP5和HBB表达上调
- 筛选出7种潜在治疗药物（包括氟维司群和槲皮素）
Betulin modulates the EGFR/JAK2/STAT3 pathway to alleviate cognitive impairment and microglia-mediated neuroinflammation in stroke mice - PubMed
2 months ago
- 桦木醇可改善中风模型小鼠的认知功能
- 桦木醇通过降低TNF-α、IL-1β和IL-6水平抑制小胶质细胞活化及神经炎症
- EGFR/JAK2/STAT3信号通路被确定为桦木醇发挥作用的关键机制
- 阻断桦木醇与EGFR结合会削弱其对EGFR/JAK2/STAT3通路的抑制作用
- 桦木醇有望成为卒中后认知障碍（PSCI）的潜在治疗药物
Long-COVID: assessment of circulating markers suggests no cerebral neuronal damage, neuroinflammation or systemic inflammation-a controlled study - PubMed
2 months ago
- 长新冠研究发现没有证据表明存在脑神经元损伤或神经炎症。
- 长新冠患者与对照组在神经丝轻链蛋白（NfL）或胶质纤维酸性蛋白（GFAP）方面没有显著差异。
- 超敏检测显示长新冠患者的C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和髓样细胞触发受体2（TREM2）水平名义上有所升高，但经多重比较校正后差异不显著。
- 研究结果表明，持续的长新冠症状可能并非由持续的神经元损伤或中枢神经系统炎症引起。
- 该研究强调需要更大规模的纵向队列来验证这些初步发现。
Interferon-induced protein IFIT3 as a molecular nexus of neuroinflammation in Alzheimer's disease and HIV-associated neurocognitive disorders - PubMed
2 months ago
- 干扰素诱导蛋白IFIT3被确定为阿尔茨海默病（AD）和HIV相关神经认知障碍（HAND）神经炎症的关键调控因子
- 该研究使用来自加州大学圣地亚哥分校和国家神经艾滋病组织联盟的AD与HAND患者死后脑组织样本
- 作者声明无利益冲突，确保研究结果客观公正
- 该研究揭示了IFIT3作为神经炎症生物标志物在这类神经退行性疾病中的潜在价值
- 参考文献涵盖阿尔茨海默病病理机制最新研究、诊断技术进展，以及人工智能在解析营养因素对AD死亡率影响中的应用
Fisetin targets multiple signaling pathways to suppress microglia-mediated neuroinflammation and cognitive decline in Alzheimer's disease - PubMed
2 months ago
- 非瑟酮可改善APP/PS1小鼠的认知功能并减少淀粉样蛋白病理沉积。
- 非瑟酮抑制小胶质细胞的促炎活化并减少线粒体活性氧的过度产生。
- 研究发现PI3K是非瑟酮调控小胶质细胞炎症反应的关键信号节点。
- 非瑟酮通过调节PI3K-Akt-NF-κB信号轴抑制NF-κB核转位及细胞因子释放。
- 经非瑟酮处理的小胶质细胞条件培养基可减轻神经元损伤并恢复BDNF和PSD95表达。
- PI3K可能是非瑟酮的分子作用靶点，这一发现凸显了其在阿尔茨海默病治疗中的应用潜力。
Interleukin-1 receptor-1 signaling mediates neuroinflammation, neuronal injury, and cognitive decline after diffuse traumatic brain injury - PubMed
2 months ago
- 白细胞介素-1受体1（IL-1R1）信号通路在弥漫性创伤性脑损伤（TBI）后的神经炎症、神经元损伤和认知功能衰退中起关键作用
- 该研究采用野生型小鼠和IL-1R1基因敲除（KO）小鼠，评估创伤性脑损伤后3天、7天和30天（dpi）的影响
- IL-1R1基因敲除减少了创伤性脑损伤后3天时大脑中白细胞和血浆中神经丝轻链蛋白（NfL）的升高
- 在损伤后7天，IL-1R1基因敲除减轻了创伤性脑损伤诱导的海马体和皮层炎症标志物（Il1b、Tnfa、Irf7）的增加
- 创伤性脑损伤在7天时损害了线索恐惧记忆并增加血浆NfL水平，这两种效应均被IL-1R1基因敲除所缓解
- 单核RNA测序显示创伤性脑损伤诱导的海马体基因表达变化，其中许多效应被IL-1R1基因敲除阻止
- 观察到IL-1R1依赖的神经元功能障碍，包括30天时神经元激活（pCREB）降低和恐惧条件反射受损
- 该研究强调IL-1R1可作为缓解创伤性脑损伤相关认知缺陷的潜在治疗靶点
Amyloid precursor protein is a subunit of microglial Hv1 channels - PubMed
2 months ago
- 淀粉样前体蛋白（APP）是小胶质细胞Hv1质子通道的亚基。
- Hv1通道调控小胶质细胞活化、质子外排、活性氧生成、pH稳态及促炎信号传导。
- Hv1活性失调会加剧神经炎症与中枢神经系统病变。
- APP及其C99片段与Hv1共组装，增强通道活性并促进炎症介质释放。
- 阿尔茨海默病相关APP突变会进一步强化Hv1活性，将遗传风险与小胶质细胞功能障碍相关联。
- 传统认为Hv1通道是同源二聚体，但通过辅助亚基整合展现出功能多样性。
- APP-Hv1复合体被提议作为神经炎症疾病的新治疗靶点。
Roseburia intestinalis ameliorates adolescent depression via GPR43‑dependent Treg cell expansion and suppression of neuroinflammation - PubMed
2 months ago
- Roseburia intestinalis通过GPR43途径扩增Treg细胞并减少神经炎症，从而帮助缓解青少年抑郁症。
- 该研究经南京医科大学批准，并遵循动物伦理准则。
- 作者声明无利益冲突。
- 青少年抑郁症是全球性重要问题，在不同人群中患病率存在差异。
- 目前正在探索儿童和青少年抑郁症的生物标志物，以改进诊断和治疗方案。
Lnc-USP28-6/ZBTB16 axis orchestrates NLRP3 inflammasome activation and α-synuclein SUMOylation to drive Parkinson's disease pathogenesis - PubMed
2 months ago
- 本研究探讨了lnc-USP28-6/ZBTB16轴在帕金森病（PD）发病机制中的作用
- ZBTB16在PD患者外周血单个核细胞（PBMCs）及死后纹状体组织中表达上调
- ZBTB16过表达通过转录激活和翻译后修饰增强α-突触核蛋白（α-syn）的表达与聚集
- ZBTB16依赖性UBC9上调会增加SUMO1+/α-syn+细胞，而敲低ZBTB16可逆转该效应
- 在小胶质细胞模型中，ZBTB16会放大NLRP3炎症小体激活、Gasdermin D（GSDMD）表达及IL-1β/IL-18分泌
- lnc-USP28-6在SH-SY5Y细胞中转录上调ZBTB16和α-syn，该过程不依赖鱼藤酮（ROT）暴露
- lnc-USP28-6/ZBTB16轴通过神经炎症和α-syn聚集驱动PD进展，提示其作为潜在治疗靶点的价值
Chronic Pain and Cognitive Dysfunction: Clinical Implement, Mechanism, and Therapeutic Strategy - PubMed
2 months ago
- 慢性疼痛（CP）通过神经生物学过程与认知功能障碍相关联。
- 关键机制包括神经炎症、神经递质失调和突触可塑性受损。
- 受影响脑区：海马体和内侧前额叶皮层（mPFC），这些区域对记忆和执行功能至关重要。
- 神经影像学显示CP患者存在结构萎缩和连接性破坏。
- 促炎细胞因子（IL-1β、TNF-α）损害谷氨酸能/GABA能信号传导及神经发生。
- BDNF（脑源性神经营养因子）失调加剧突触脆弱性，促进认知衰退。
- 慢性疼痛可能是衰老和阿尔茨海默病（AD）的风险因素。
- 治疗策略针对炎症、神经递质系统和突触修复展开。
Sfrp2 in Microglia Inhibited S100a8-Mediated Neuroinflammation and Protected Neural Damage Following Retinal Ischemia-Reperfusion - PubMed
2 months ago
- Sfrp2在视网膜缺血再灌注（I/R）损伤后呈现高表达
- Sfrp2在I/R模型中小胶质细胞中定位
- 小胶质细胞中Sfrp2的缺失会加剧I/R引起的视网膜损伤、神经元变性和炎症反应
- Sfrp2缺失会激活TRAF6-TAK1-NF-κB信号通路，从而增加炎症介质S100a8的表达
- S100a8抑制剂可部分缓解由Sfrp2缺失引起的视网膜损伤
- 小胶质细胞中的Sfrp2通过抑制I/R中的神经炎症来保护视网膜
Dual association patterns between microglial activation and neuronal health in Alzheimer's disease: a whole-brain MRSI/PET study - PubMed
2 months ago
- 阿尔茨海默病（AD）中的小胶质细胞激活可能支持或损害神经元功能。
- 研究采用全脑MRSI和PET成像技术，纳入40名健康对照者、37名轻度认知障碍（MCI）患者和62名AD患者。
- MCI和AD患者表现出更高的小胶质细胞激活及更低N-乙酰天门冬氨酸（NAA）水平，与认知衰退相关。
- 在健康对照和MCI组中，早期淀粉样蛋白累积区域的小胶质细胞激活与NAA/Aβ呈正相关。
- 海马区（MCI）及颞叶/枕叶区（AD）的小胶质细胞激活与NAA呈负相关。
- 首次揭示AD中小胶质细胞激活与神经元健康的双重空间关联模式。
Peripheral Inflammatory Biomarkers in Parkinson's Disease: Clinical Correlations and Stratification - PubMed
2 months ago
- 帕金森病（PD）外周炎症生物标志物与临床特征及疾病进展存在关联
- 关键生物标志物包括中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR）、单核细胞-淋巴细胞比值（MLR）、血小板-淋巴细胞比值（PLR）、全身免疫炎症指数（SII）、全身炎症反应指数（SIRI）及全身炎症综合指数（AISI）
- NLR和SII在PD患者中显著升高，其中NLR与非运动症状和运动症状的关联性最强
- 聚类分析识别出两种炎症亚型：高炎症亚型与认知功能减退、嗅觉障碍、自主神经功能障碍及运动/认知功能加速恶化相关
- 高炎症亚型患者脑脊液神经退行性标志物（包括pTau、tTau、NfL和GFAP）水平升高
- 外周炎症生物标志物或可作为疾病特征与进展的标记物，为基于炎症特征的PD亚型分类提供依据
ShenQi DiHuang Decoction (SQDHD) Ameliorates Neuroinflammation and Neuropsychiatric Manifestations in Pristane Induced Lupus Mice via Blocking JAK1-STAT3 Pathway - PubMed
2 months ago
- SQDHD通过抑制JAK1-STAT3通路对NPSLE发挥神经保护作用
- 研究使用PIL小鼠模型证实SQDHD可减轻神经炎症并改善行为症状
- SQDHD中五种活性成分（泽泻醇B乙酸酯、常春藤皂苷元、鞣花酸、汉黄芩素、槲皮素）与JAK1强效结合
- SQDHD能减少血脑屏障渗漏、抑制白细胞募集及大脑细胞因子过度表达
- 研究表明SQDHD或可作为NPSLE的潜在治疗策略
Immuno-Inflammatory Mechanisms in the Chronification of Pain - PubMed
2 months ago
- 慢性疼痛影响全球20%的人口，现有治疗方案仅对不足30%患者产生显著缓解效果
- 免疫炎症机制在急性疼痛向慢性疼痛转化中起关键作用，涉及IL-1β、IL-6和TNF-α等促炎细胞因子
- 外周组织损伤触发免疫反应，浸润的巨噬细胞、T淋巴细胞和肥大细胞持续营造促伤害性环境
- 中枢机制包括小胶质细胞和星形胶质细胞激活，导致神经炎症、突触重塑及兴奋性神经传递增强
- 促炎性（Th1/Th17）与抗炎性（Th2/Treg）免疫反应的平衡决定疼痛转归
- 过早使用NSAIDs或皮质类固醇抑制急性炎症可能破坏消退通路，促进疼痛慢性化
- 局部炎症比全身性炎症对疼痛持续的影响更具相关性
- 肠-脑-免疫轴是新型治疗靶点，微生物群通过免疫调节影响疼痛易感性
- 慢性疼痛本质是自然消退机制失效，而非伤害性激活的单纯延续
- 未来策略应聚焦于恢复稳态机制，并整合生物标志物指导的多模式干预
Interaction between transient receptor potential vanilloid 4 and glutamate NMDA receptor subunit 1 mediates endoplasmic reticulum stress and neuroinflammation in postoperative delirium - PubMed
2 months ago
- 术后谵妄（POD）是一种机制不明的严重神经认知并发症
- 研究发现TRPV4与GluN1相互作用的致病通路参与POD发生
- TRPV4-GluN1偶联促进GluN1磷酸化并过度激活NMDAR信号
- 研究显示海马区出现内质网应激和神经炎症反应
- TRPV4药物抑制或海马区Trpv4基因敲除可逆转病理改变
- 早发型阿尔茨海默病患者中也观察到TRPV4上调现象
- TRPV4-GluN1轴是POD极具潜力的治疗靶点
High-throughput phenotyping of microglial membrane Capacitance: Linking label-free dielectric signatures to polarization continuum and phospholipid remodeling - PubMed
2 months ago
- 微胶质细胞膜电容高通量表型分析将介电特征与极化连续体及磷脂重塑相关联
- 该研究确立比膜电容(Csm)作为微胶质细胞极化状态的无标记、连续性量化指标
- M1极化态微胶质细胞相较M2或静息态表现出显著升高的Csm值，这与膜脂重塑密切相关
- 介电特性变化机制上与Pla2g4a/Lpcat1调控的溶血磷脂酰胆碱/磷脂酰胆碱比例(LPC/PC)升高有关
- PPARγ/SIRT1激活剂可逆地调节这些介电特征，证实Csm对膜重组具有敏感性
- Csm可作为微胶质细胞极化的实时单细胞功能指标，适用于神经免疫调节剂筛选及治疗反应预测

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SSEA3 and CD105 positivity are associated with the treatment potency of human neural crest-derived nasal turbinate stem cells for Alzheimer's disease - PubMed

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