- 阿尔茨海默病（AD）是一种治疗选择有限的进行性神经退行性疾病。
- 现有疗法如乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂仅能提供有限的症状缓解，无法改变疾病进程。
- 生长抑素（SST）系统及其类似物（SSAs）显示出作为AD多靶点治疗的潜力。
- 生长抑素受体（SSTR1-5）参与β-淀粉样蛋白代谢、tau蛋白磷酸化、神经炎症和突触可塑性调控。
- 临床前研究表明SSAs能促进淀粉样蛋白清除、减少tau病理、调节APOE4表达并调控小胶质细胞功能。
- 若在AD早期或前驱期应用，SSAs可能产生更广泛的治疗效益。
- 肽修饰和纳米载体等递送策略的进展提升了SSAs的转化应用潜力。
- 当前挑战包括血脑屏障穿透性差、机制认知不完整及临床数据有限。
- 整合系统生物学、精准医学和新型递送技术有望优化基于SSAs的AD干预方案。